Синдром на Жилбер

Други имена: Синдром на Гилбърт, синдром на Gilbert. Англ: Gilbert's disease

Какво е синдром на Жилбер

Синдром на Жилбер или Гилбърт е често срещано, но като цяло безобидно генетично заболяване, което може да причинява епизоди на слаба жълтеница.

Причини, рискови фактори и превенция

При болестта на Жилбер организмът не успява да разрушава достатъчно бързо билирубина. Билирубинът е багрило, което се освобождава в черния дроб при разрушаването на червените кръвни клетки. Натрупването на билирубин в организма причинява жълтеница.

Синдромът на Жилбер се среща при около един от 15 души и се дължи на повреден ген, което на свой ред води до понижена ефективност на ензима, разрушаващ билирубина в черния дроб.

Симптоми

Болестта на Жилбер най-често не проявява симптоми и повечето хора не знаят, че са засегнати от състоянието.

Рядко можем да забележим слабо проявена жълтеница, т.е. пожълтяване на бялата част на очите и кожата, съпътствано от умора. Това обикновено се случва при преумора, прекомерен стрес или наличие на инфекция. Гладуването и постенето също могат да извадят болестта на показ.

Лечение

Синдромът на Жилбер не изисква от лечение. Редките прояви на жълтеница са много слаби и преминават сами.

Ако случайно знаете, че имате болестта на Жилбер, уведомете лекаря си, защото някои лекарства могат да влошат състоянието.

Избягвайте гладуването и се опитвайте да не пропускате хранения. Диети за отслабване, които силно намаляват приемът на калории, са нежелателни.

Прогноза и възможни усложнения

Състоянието не пречи по никакъв начин на живота и не предизвиква усложнения.

Връзки: